Alive By Science, LSG NMN with Resveratrol Liposomal Sublingual Gel 150 ml

(NMN 240 мг Липосомальный сублингвальный Никотинамид мононуклеотид гель с Ресвератролом 150 мл)

Код: 21605
LSG NMN with Resveratrol Liposomal Sublingual Gel 150 ml
Фото состава и применения
Рейтинг 4.97, оценок 37
2946.00 грн
В наличии 1 шт. (актуально на 25.02.2021)
Написать в Вайбер Viber Написать в Телеграм Telegram Написать в Вотсап Контакты
Срок годности до 30.12.2023 (через 2 года, 10 месяцев)
Штрих код (UPC, ISBN, ASINs)
Штрих код
Страна поставщик United States (США)
Вес 0.09 кг

Способ и сроки доставки:

  • Новая Почта: Сроки доставки в Киев, Харьков, Одессу, Днепр 1 день. Львов, Черновцы, Ужгород 2 дня. Отправим сегодня 25.02.2021.
  • Укр Почта: Сроки доставки в Киев, Харьков, Одессу, Днепр 1-2 дня. Львов, Черновцы, Ужгород 2-3 дня. Отправим сегодня 25.02.2021.
  • Курьерская доставка: Сроки доставки в Киев, Харьков, Одессу, Днепр 1 день. Львов, Черновцы, Ужгород 2 дня. Отправим сегодня 25.02.2021.
  • Самовывоз: Сроки выдачи 1 час. Отправим сегодня 25.02.2021.

Липосомы - это революционный способ инкапсулирования активных ингредиентов для защиты и доставки их непосредственно в клетки наших тканей, которые попадают в них через кровоток.

Они представляют собой специализированные средства доставки, выполняющие множество функций в расширении возможностей активных ингредиентов. Одним из ключевых преимуществ липосом является то, что они могут транспортировать как гидрофобные, так и гидрофильные ингредиенты, защищая их от разложения пищеварительных ферментов организма и кислоты желудочного сока.

Липосомы стабилизируют терапевтические соединения, преодолевая препятствия на пути поглощения клетками и тканями, и улучшают биораспределение соединений по участкам-мишеням.

  • обновленная бутылка большего размера с 120 до 150 мл
  • 240 мг NMN ​​на порцию (2 мл)
  • 40 мг ресвератрола на порцию (2 мл)
  • на 75 порций

Липосомальный сублингвальный гель ™ (LSG) разработан для сублингвального (под языком) использования для обеспечения превосходной биодоступности. В нашем запатентованном процессе производства липосом не используется тепло, давление и используются только высокоэффективные ингредиенты фармацевтического качества.

Решает проблему биодоступности

Цель приема любой добавки - обеспечить ее транспортировку в кровоток через эпителиальные клетки слизистой оболочки и кишечника.

Однако из-за низких показателей абсорбции и биодоступности традиционных пероральных диетических капсул активные ингредиенты теряют большую часть своей активности при прохождении через желудочно-кишечный тракт или просто не всасываются в тонком кишечнике. Большинство из них выводится через кишечник или почки.

Липосомы - это везикулы, состоящие из фосфолипидов - основных строительных блоков клеточных мембран. Поскольку они сделаны из того же материала, из которого сделаны наши клеточные мембраны, поскольку они соединяются с этими мембранами, они способствуют доставке питательных веществ, которые трудно усваивать вашему организму.

Адресная доставка

Липосомальная доставка предлагает целенаправленное и полное всасывание активных ингредиентов с эффектом отсроченного высвобождения, в отличие от всех других методов доставки питательных веществ. Это увеличивает время циркуляции ключевых питательных веществ в кровотоке, значительно увеличивает биодоступность. Чем выше биодоступность действующего вещества, тем большее действие оно оказывает на организм.

Расширенное поглощение

Липосомы всасываются через слизистую оболочку полости рта и через лимфатические механизмы в кишечнике, минуя метаболизм первого прохождения и распад в печени. Происходит синтез, который упрощает транспортировку витаминов, минералов или микроэлементов. Это более высокое всасывание означает большую эффективность и меньшие дозы, необходимые для достижения лучших результатов.

Биосовместимость

Фосфолипиды, которые обнаруживаются по всему телу в мембранах клеток организма, настолько естественны, что организм распознает их как совместимые с организмом и не рассматривает их как «токсичные» или «чужеродные» - и, следовательно, не организовать иммунную атаку на липосомы.

Маскировка

Липосомы защищают питательные вещества от обнаружения иммунной системой организма, имитируя биологические мембраны и давая активным ингредиентам больше времени для достижения намеченного назначения.  

Фосфолипиды маскируют активные ингредиенты, чтобы они могли абсорбироваться в больших количествах и избежать избирательной функции тонкой кишки. Таким образом можно уменьшить осмотические (гидрофильные) побочные эффекты некоторых высоких доз витаминов и минералов.

Пересекает кровяной барьер мозга

Липосомы продемонстрировали способность преодолевать этот барьер, давая липосомам возможность вносить добавку непосредственно в клетки и улучшать циркуляцию питательных веществ в вашей лимфатической системе.  

Наноразмерная мощность

Это глубокое влияние размера липосом на распознавание комплемента также может влиять на поглощение печенью. Как правило, большие немодифицированные липосомы удаляются быстрее, чем маленькие липосомы, поэтому наши жидкие липосомы ™ очень маленькие - менее 100 нм, чтобы предотвратить их поглощение макрофагами печени и селезенки.

Из чего состоят липосомы?



Слово липосома происходит от греческих слов «липо» для жира и «сома» для тела. Липосомы представляют собой сферические «мешочки», состоящие из двойного кольца молекул жирных кислот - молекул фосфатидилхолина (фосфолипид, прикрепленный к частице холина).

Липосомный сферический «мешок» может использоваться для заключения и доставки содержимого «мешочка» непосредственно в клетки и ткани тела.

Молекула фосфолипида состоит из гидрофильной фосфатной головки и двух гидрофобных хвостов жирных кислот. Это позволяет липосомам быть носителями как гидрофобных, так и гидрофильных соединений. Липосомы - это липидные везикулы, состоящие из соединенных вместе фосфолипидов, которые образуют двойную мембрану, как и почти все клеточные мембраны нашего тела.

Инкапсуляция гидрофильных или гидрофобных питательных веществ в липосомах, таких как NMN, позволяет активному ингредиенту обходить деструктивные элементы желудочной системы. улучшает его пероральную биодоступность и увеличивает пиковую концентрацию в плазме.

Что делает фосфатидилхолин?

Фосфатидилхолин необходим для многих жизненно важных функций сердечно-сосудистой, репродуктивной, иммунной и нервной систем. ПК и его компоненты необходимы для синтеза важных молекул-посредников, называемых простагландинами, которые, помимо других функций, регулируют сокращение и расслабление мышц. Холин необходим для синтеза внутриклеточных молекул-мессенджеров, включая нейротрансмиттеры, которые позволяют нервным клеткам взаимодействовать с мышцами и друг с другом и необходимы для правильного функционирования сердца и мозга.

При рождении до 90% клеточных мембран состоит из ПК. С возрастом процентное содержание ПК в клеточных мембранах может снизиться примерно до 10%. Этот факт побуждает многих рекомендовать постоянный прием этого незаменимого фосфолипида.

Как работают липосомы?

Липосомы высвобождают биоактивные питательные вещества за счет слияния мембран. Они задерживают клиренс и увеличивают время внутрисосудистой циркуляции инкапсулированных питательных веществ и продлевают время удержания.

На первом этапе липосомно-клеточного взаимодействия липосомы прикрепляются к поверхности клетки. После такого связывания липосома интернализуется в клетку за счет механизма эндоцитоза (или фагоцитоза). Затем следует ферментативное расщепление липосом во внутриклеточном компартменте, сопровождающееся внутриклеточным распределением.

Активное питательное вещество, инкапсулированное в липосомах, защищено от метаболизма, и молекула становится активной только после высвобождения из липосомы.

Эти инкапсулирующие фосфолипиды связываются с клеточными мембранами для облегчения внутриклеточной доставки. Им это удается, потому что они могут обходить пищеварительные процессы, которые обычно разлагают посторонние вещества.

Липосомы обеспечивают безопасную доставку инкапсулированного груза, сохраняют его в тканях и клетках.

Ключевые преимущества липосомальной доставки:

  • Защищает от агрессивной среды желудочно-кишечного тракта и увеличивает проникновение и всасывание через слизистые оболочки (перорально).
  • Оптимизирует как гидрофильные, так и гидрофобные, нестабильные соединения.
  • Выбор времени приема не требует сопровождения или исключения пищи, поскольку абсорбция через липосомы позволяет избежать процессов пищеварения.
  • Обеспечивает большую полезную нагрузку питательных веществ на частицу.
  • Предлагает более высокую биодоступность и абсорбцию по сравнению с обычными капсулами.
  • Повышает пиковую концентрацию в плазме.

использованная литература

  Исследования липсом для повышения биодоступностиЛипосомы защищают продукты от переваривания в желудочно-кишечном тракте, но это только первый шаг. Улучшенная биодоступность сильно варьируется в зависимости от самой молекулы и качества липосом. Растворимость в воде . Молекулы с очень плохой растворимостью в воде обычно имеют худшую биодоступность и могут получить наибольшую пользу от липосомальной доставки. Фисетин является одним из примеров, показанных ниже, его биодоступность в 27 раз выше. Стабильность липосом. Липосомы нуждаются в модификации для повышения стабильности, чтобы они не распадались и не высвобождали свою полезную нагрузку при воздействии на желудочно-кишечный тракт и кровоток. Последние достижения в липосомальной технологии позволяют опытным производителям регулировать стабильность таким образом, чтобы полезная нагрузка была защищена в течение нескольких часов. Различные методы производства приводят к значительным различиям в стабильности и биодоступности. Размер липосом. Как отмечалось выше, решающее значение имеет размер липосом. Более крупные липсомы быстро отфильтровываются печенью и другими частями RES. Липосомы меньшего размера (менее 50 нанометров) могут циркулировать намного дольше. Исследование B-12, приведенное ниже, показывает, что формула липосом большего размера увеличивает биодоступность в 3 раза против 5 раз для формулы липосом меньшего размера. 

Липосомальный физетин в 1,6-27 раз более биодоступен

В этом исследовании на мышах было обнаружено 2,7-кратное увеличение (Cmax) липосомального физетина с дозой в 10 раз ниже, чем у свободного физетина при внутрибрюшинном введении. При внутривенном введении C max липосомального физетина составляла 10 против 6 для свободного физетина.   

Липосомальные формулы витамина B-12 в 3-5 раз более биодоступны, чем таблетки.


Способ и тип вводимого препарата влияют на абсорбцию и распределение уровней витамина B 12 в сыворотке. В этом исследовании сравнивалась биодоступность пяти препаратов для человека в течение 6 часов. Стандартная таблица (iii) сравнивалась с эмульсией (ii), жевательной таблеткой (iv ), спрей для полости рта, состоящий из больших липосом (v), и спрей для полости рта, состоящий из очень маленьких (20 нанометров) липосом.(I) NANOCELLE 1000UG -28% - НАНОЛИПОСОМАЛЬНЫЙ СОСТАВ СУБЛИНГВАЛЬНОГО СПРЕЯ B 12 СО СРЕДНИМ РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ ОКОЛО 20 НМ.(ii) Эмульсия 1000 мкг - 10% - Состав эмульсии сублингвального B 12 (iii) Таблетка 1000 мкг - 5% - стандартный таблетированный состав B 12, который всасывается через желудочно-кишечный тракт. (iv) Жевательная 5000 мкг - 27% - Растворимая таблетка B 12, которая абсорбируется через слизистую подъязычной оболочки (v) Липосомы 1000 мкг - 14% - Липосомный спрей для перорального введения B 12 с размером частиц приблизительно 100 нм. Жевательная таблетка показала такое же увеличение, как и нанолипосом, но использовалась доза в 5 раз выше. Стандартный липосомальный продукт был в 3 раза более биодоступным, чем таблетка. Нанолипосомальный спрей продемонстрировал замедленное высвобождение с более чем 5-кратным увеличением биодоступности по сравнению со стандартными таблетками.

Липосомальный берберин увеличивает время циркуляции в 23-46 раз.

Приготовление, фармакокинетика и противоопухолевое действие липосом берберина (Zheng, 2017). Введение стандартного липосомального берберина увеличило время удерживания в кровотоке с 0,42 до 10 часов. Использование липосом, модифицированных ПЭГ, дополнительно увеличивало удерживание до 14 часов. Введение инъекционного раствора берберина затруднено из-за неудовлетворительной фармакокинетики и, что более важно, из-за риска летальных сердечно-сосудистых побочных реакций из-за быстрого проникновения в сердце и легкие. Это исследование подтвердило, что обычные липосомы с длительной циркуляцией являются безопасным и эффективным методом длительного высвобождения берберина. ЧИТАТЬ БОЛЬШЕ 

Липосомальные капсулы куркумина и ресвератрола в 10-20 раз более биодоступны в кровообращении и в тканях простаты по сравнению со стандартными капсулами

Липосомная инкапсуляция куркумина и ресвератрола в комбинации снижает заболеваемость предстательной железой у мышей с нокаутом PTEN. Липосомные капсулы ресвератрола и куркумина могут подавлять проблемы с предстательной железой за счет синергетического повышения их биодоступности. В этом исследовании мы определили биодоступность инкапсулированных в липосомы куркумина и ресвератрола, индивидуально и в комбинации, и оценили ингибирующие эффекты этих агентов против роста и прогрессирования простаты. Образцы сыворотки и ткани простаты, взятые в разные моменты времени от 30 минут до 12 часов, с использованием простых липосом (0,1%), куркумина (50 мг / кг / масса тела), липокуркумина (50 мг / кг / масса тела), липо-ресвератрола (50 мг / кг / масса тела). мг / кг / м.т.) и липокуркумин, вводимый совместно с липо-ресвератролом (25 мг / кг / м.т. для каждого), рисунок а- Уровни куркумина и ресвератрола, зарегистрированные на рисунке b в сыворотке - Уровни куркумина и ресвератрола, зарегистрированные на рисунке d простаты - Количественная оценка ингибирования роста опухоли. Общее количество аденокарцином, наблюдаемых в 10 полях с высоким увеличением в контрольных группах по сравнению с группами лечения. ЧИТАТЬ БОЛЬШЕ

 

 

[/ row] [/ section]   Исследования липсом для повышения биодоступностиЛипосомы защищают продукты от переваривания в желудочно-кишечном тракте, но это только первый шаг. Улучшенная биодоступность сильно варьируется в зависимости от самой молекулы и качества липосом. Растворимость в воде . Молекулы с очень плохой растворимостью в воде обычно имеют худшую биодоступность и могут получить наибольшую пользу от липосомальной доставки. Фисетин является одним из примеров, показанных ниже, его биодоступность в 27 раз выше. Стабильность липосом. Липосомы нуждаются в модификации для повышения стабильности, чтобы они не распадались и не высвобождали свою полезную нагрузку при воздействии на желудочно-кишечный тракт и кровоток. Последние достижения в липосомальной технологии позволяют опытным производителям регулировать стабильность таким образом, чтобы полезная нагрузка была защищена в течение нескольких часов. Различные методы производства приводят к значительным различиям в стабильности и биодоступности. Размер липосом. Как отмечалось выше, решающее значение имеет размер липосом. Более крупные липсомы быстро отфильтровываются печенью и другими частями RES. Липосомы меньшего размера (менее 50 нанометров) могут циркулировать намного дольше. Исследование B-12, приведенное ниже, показывает, что формула липосом большего размера увеличивает биодоступность в 3 раза против 5 раз для формулы липосом меньшего размера. 

Липосомальный физетин в 1,6-27 раз более биодоступен

В этом исследовании на мышах было обнаружено 2,7-кратное увеличение (Cmax) липосомального физетина с дозой в 10 раз ниже, чем у свободного физетина при внутрибрюшинном введении. При внутривенном введении C max липосомального физетина составляла 10 против 6 для свободного физетина.   

Липосомальные формулы витамина B-12 в 3-5 раз более биодоступны, чем таблетки.

Способ и тип вводимого препарата влияют на абсорбцию и распределение уровней витамина B 12 в сыворотке. В этом исследовании сравнивалась биодоступность пяти препаратов для человека в течение 6 часов. Стандартная таблица (iii) сравнивалась с эмульсией (ii), жевательной таблеткой (iv ), спрей для полости рта, состоящий из больших липосом (v), и спрей для полости рта, состоящий из очень маленьких (20 нанометров) липосом.(I) NANOCELLE 1000UG -28% - НАНОЛИПОСОМАЛЬНЫЙ СОСТАВ СУБЛИНГВАЛЬНОГО СПРЕЯ B 12 СО СРЕДНИМ РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ ОКОЛО 20 НМ.(ii) Эмульсия 1000 мкг - 10% - Состав эмульсии сублингвального B 12 (iii) Таблетка 1000 мкг - 5% - стандартный таблетированный состав B 12, который всасывается через желудочно-кишечный тракт. (iv) Жевательная 5000 мкг - 27% - Растворимая таблетка B 12, которая абсорбируется через слизистую подъязычной оболочки (v) Липосомы 1000 мкг - 14% - Липосомный спрей для перорального введения B 12 с размером частиц приблизительно 100 нм. Жевательная таблетка показала такое же увеличение, как и нанолипосом, но использовалась доза в 5 раз выше. Стандартный липосомальный продукт был в 3 раза более биодоступным, чем таблетка. Нанолипосомальный спрей продемонстрировал замедленное высвобождение с более чем 5-кратным увеличением биодоступности по сравнению со стандартными таблетками. ЧИТАТЬ БОЛЬШЕ 

Липосомальный берберин увеличивает время циркуляции в 23-46 раз.

Приготовление, фармакокинетика и противоопухолевое действие липосом берберина (Zheng, 2017). Введение стандартного липосомального берберина увеличило время удерживания в кровотоке с 0,42 до 10 часов. Использование липосом, модифицированных ПЭГ, дополнительно увеличивало удерживание до 14 часов. Введение инъекционного раствора берберина затруднено из-за неудовлетворительной фармакокинетики и, что более важно, из-за риска летальных сердечно-сосудистых побочных реакций из-за быстрого проникновения в сердце и легкие. Это исследование подтвердило, что обычные липосомы с длительной циркуляцией являются безопасным и эффективным методом длительного высвобождения берберина. ЧИТАТЬ БОЛЬШЕ 

Липосомальные капсулы куркумина и ресвератрола в 10-20 раз более биодоступны в кровообращении и в тканях простаты по сравнению со стандартными капсулами

Липосомная инкапсуляция куркумина и ресвератрола в комбинации снижает заболеваемость предстательной железой у мышей с нокаутом PTEN. Липосомные капсулы ресвератрола и куркумина могут подавлять проблемы с предстательной железой за счет синергетического повышения их биодоступности. В этом исследовании мы определили биодоступность инкапсулированных в липосомы куркумина и ресвератрола, индивидуально и в комбинации, и оценили ингибирующие эффекты этих агентов против роста и прогрессирования простаты. Образцы сыворотки и ткани простаты, взятые в разные моменты времени от 30 минут до 12 часов, с использованием простых липосом (0,1%), куркумина (50 мг / кг / масса тела), липокуркумина (50 мг / кг / масса тела), липо-ресвератрола (50 мг / кг / масса тела). мг / кг / м.т.) и липокуркумин, вводимый совместно с липо-ресвератролом (25 мг / кг / м.т. для каждого), рисунок а- Уровни куркумина и ресвератрола, зарегистрированные на рисунке b в сыворотке - Уровни куркумина и ресвератрола, зарегистрированные на рисунке d простаты - Количественная оценка ингибирования роста опухоли. Общее количество аденокарцином, наблюдаемых в 10 полях с высоким увеличением в контрольных группах по сравнению с группами лечения.