BIO.ORG.UA
Вірус простого герпесу (Herpes simplex virus, HSV) — це група ДНК-вірусів, які здатні встановлювати довічну латентну інфекцію в нервових клітинах людини й періодично реагувати на різні стресори, викликаючи загострення. З огляду на висхідний інтерес до підтримки імунітету через метаболічні шляхи, останні дослідження сфокусувалися на ролі нікотинамід мононуклеотиду (NMN) як прекурсора NAD (нікотинамідаденіндинуклеотиду). У цій статті розглянемо, як NMN може впливати на реплікацію HSV та сприяти пригніченню вірусної активності з погляду імунолога.
Під час активної реплікації HSV-1 у клітинах-господарях спостерігається різке зниження рівнів NAD, що є ключовим коензимом у багатьох клітинних процесах, включно з енергетичним метаболізмом та відновленням ДНК. Це зниження відбувається через активацію NAD-споживаючих ферментів, таких як полі(ADP-рибозо)полімерази (PARP), які відповідають за надзвичайно високий рівень репарації ДНК в умовах вірус-індукованого стресу PMC.
NMN є безпосереднім проміжним продуктом у сальвадж-шляху синтезу NAD, конвертуючись у NAD за допомогою ферменту NMNAT. Більшість клітинних NAD не синтезуються з нуля, а переробляються з прекурсорів NAM (нікотинаміду), NA (нікотинової кислоти), NR (нікотинамід рибозиду) та NMN. Сам NMN, на відміну від NAM, уникає інгібіції зворотного шляху і може ефективно підвищувати рівень NAD у тканинах Nature.
PARP-опосередкована відповідь: PARP активується при ушкодженні ДНК вірусом і споживає NAD для полі (ADP-рибозилювання), яке необхідне для репарації ДНК. Відновлення NAD через NMN підтримує адекватну активність PARP та запобігає дефициту цього коензиму, що може знизити ефективність імунної відповіді portlandpress.com.
Сигнальні шляхи SIRT1: Дегідрогенази сімейства SIRT (зокрема SIRT1) є NAD-залежними деацетилазами, які регулюють транскрипцію генів імунної відповіді. Підвищення NAD через NMN може активувати SIRT1, сприяючи регуляції прозапальних цитокінів та підвищенню антиоксидантного захисту клітин Frontiers.
Попри обмежену кількість безпосередніх досліджень NMN у контексті HSV, є дані про вплив прекурсорів NAD на вірусні інфекції загалом:
Нікотинамід n-оксид показав здатність пом’якшувати мікрогліальні запальні реакції при інфекції HSV-1 in vitro, хоча це інша сполука, ніж NMN PMC.
В експериментах на клітинних моделях респіраторних інфекцій додавання NAD прекурсорів (NR, NMN) не лише відновлювало рівні NAD, але й знижувало реплікацію патогенів через підтримку імунного метаболізму Nature.
Потенційна терапевтична стратегія: додаткове приймання NMN може слугувати ад’ювантом до класичних противірусних агентів (ацикловір, валацикловір), підтримуючи клітинний енергетичний статус та репарацію ДНК.
Відсутність великих клінічних досліджень: На сьогодні немає рандомізованих клінічних випробувань, що безпосередньо оцінюють ефективність NMN у профілактиці чи лікуванні загострень HSV.
Безпека застосування: Клінічні дані щодо безпеки NMN свідчать про добру переносимість у дозах до 1 250 мг/добу, проте специфічні дослідження в імуноскомпрометованих пацієнтів відсутні ScienceDirect.
NMN як ефективний прекурсор NAD може опосередковано підтримувати імунні механізми, важливі для протидії герпесвірусам: збереження функцій PARP, активація SIRT1 та оптимізація клітинного метаболізму. Проте для підтвердження клінічної користі NMN у контексті HSV необхідні подальші доклінічні та клінічні дослідження. Сполучення NMN зі стандартними противірусними препаратами виглядає перспективним напрямом, який може зменшити частоту та тяжкість загострень герпетичних інфекцій.
Список цитованих джерел
Herpes simplex virus 1 infection triggers dramatic decrease in NAD levels PMC
NAD-consuming enzymes in immune defense against viral infection portlandpress.com
NAD Degrading Enzymes roles during HSV infection Frontiers
NAD metabolism: pathophysiologic mechanisms salvage pathway NMN Nature
Nicotinamide n-Oxide Attenuates HSV-1-Induced PMC
NR and NMN in respiratory infection models Nature
NAD metabolism in COVID-19 and viral infections (безпечність NMN)